Retiro de lotes de Alyglo

El 30 de julio del 2026, GC Biopharma Corporation inició un retiro voluntario del mercado. El retiro incluye tres lotes de Alyglo® (inmunoglobulina intravenosa humana-stwk) líquido al 10%. Este retiro es una medida de precaución. Podría haber una tasa más alta de reacciones de hipersensibilidad alérgica en esos lotes. Las reacciones de hipersensibilidad son un riesgo conocido de los productos de inmunoglobulina. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Alyglo para terapia de reemplazo. Esta terapia es para personas adultas con inmunodeficiencia humoral primaria (PI, sigla en inglés). Para leer más, consulta el aviso de retiro (en inglés).